2026年1月1日起,《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》正式實施。目錄內(nèi)藥品總數(shù)增至3253種,其中西藥1857種、中成藥1396種。
目前,醫(yī)保目錄已形成常態(tài)化、規(guī)范化、科學化調(diào)整機制。此次是國家醫(yī)保局成立以來對基本醫(yī)保目錄的第8次調(diào)整。
本次調(diào)整在堅持“?;?rdquo;“盡力而為、量力而行”的基礎(chǔ)上,按照“補齊短板、鼓勵創(chuàng)新、優(yōu)化結(jié)構(gòu)”的調(diào)整思路,突出對“真創(chuàng)新”“差異化創(chuàng)新”的支持,努力實現(xiàn)保障能力和水平更加提升、參?;颊邔π滤幐涌杉啊⒁龑пt(yī)藥產(chǎn)業(yè)更加注重創(chuàng)新的目標。
新版醫(yī)保目錄對腫瘤、罕見病、兒童用藥等重點領(lǐng)域的保障水平得到明顯提升。慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者即是受益群體之一。
CLL/SLL是主要發(fā)生在中老年人群的、具有特殊免疫表型的腫瘤。它是一種異質(zhì)性很強的疾病,部分患者可長期無癥狀生存,而高?;颊咝璺e極干預。
華中科技大學血液病學研究所所長胡豫向記者介紹,CLL發(fā)病原因可能與染色體異常、基因突變與表觀遺傳變異等多種因素相關(guān)。
胡豫介紹,全球每年新增CLL患者數(shù)量較多,尤其是在歐美地區(qū)。目前,中國CLL發(fā)病率約為0.18–0.35/10萬,每年新增CLL患者約7500人。
中國CLL的中位發(fā)病年齡為65歲,而中國65歲以上人口占比預計2035年將超過20%。結(jié)合CLL發(fā)病率與年齡正相關(guān)的特點,隨著中國人口老齡化加劇,CLL發(fā)病率可能逐漸上升。與此同時,中國CLL患者的生存狀況在過去幾十年中雖然有所改善,但是與歐美國家相比仍存在一定差距。
目前CLL診療面臨多重挑戰(zhàn),包括優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源集中于大城市,基層診療能力薄弱,診療缺乏標準化;老年患者合并癥多,缺乏長期的疾病管理和更安全的治療藥物。好在近年來CLL/SLL的基礎(chǔ)與臨床研究,特別是新藥治療領(lǐng)域取得了巨大進展。
胡豫指出,為了進一步提高CLL/SLL患者的生存率和生活質(zhì)量,需要加強醫(yī)生的專業(yè)培訓,提高診斷和治療水平,同時推動新型治療藥物的可及性和規(guī)范化使用。
諾誠健華自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑宜諾凱®(奧布替尼)新增適應癥——一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)被納入2025年國家醫(yī)保藥品目錄。此前奧布替尼已有三個淋巴瘤相關(guān)適應癥納入醫(yī)保。
胡豫認為,隨著一線治療CLL/SLL的創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄,更加經(jīng)濟可及,將進一步減輕患者負擔,造福更多淋巴瘤患者。
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